La sérialisation des boîtes de médicaments

Cette formation décrit les bonnes pratiques pour sérialiser les médicaments et se mettre en conformité avec la Directive européenne relative aux médicaments falsifiés (Directive 2011/62/CE ou « FMD »), défi actuel de la chaîne de valeur pharmaceutique. Cette formation vous sensibilise aux étapes à suivre pour adapter vos pratiques à cette nouvelle réglementation, démarrer votre projet et prévoit également un retour d’expérience.

  • Appréhender les obligations réglementaires liées au médicament
  • Connaitre les prérequis à la lutte contre les médicaments falsifiés
  • Apprendre les bonnes pratiques pour :
  • Vérifier les dispositifs de sécurité et désactiver l’identifiant unique sur chaque boîte de médicament concernée par la réglementation
  • Assurer la traçabilité des produits et des échanges pour optimiser la sécurité sanitaire
  • Bénéficier d’un retour d’expérience sur la mise en œuvre de la sérialisation
  • Amorcer un projet de mise en œuvre de la réglementation
 

Séminaire-Action

LA SÉRIALISATION DES BOÎTES DE MÉDICAMENTS

12 décembre 2018

 

Matin

  • La réglementation sur les médicaments falsifiés 
  • Comment les standards GS1 répondent à la réglementation européenne

Après-Midi

  • Retour d’expérience : Une amorce de mise en conformité avec le règlement
  • Comment réussir son projet de transformation ? Gestion de projet et conduite du changement auprès des équipes; les facteurs clés de succès
  • Les impacts organisationnels à l’hôpital, ce qui change avec la mise en œuvre de la réglementation
 

Consulter le programme :

 

Date : Mercredi 12 décembre 2018

Lieu : GS1 France - 21 boulevard Hausmann 75009 Paris

Accès : 

  • RER A Auber
  • Ligne 7 ou 9 Chaussée d'Antin La Fayette
  • Ligne 3 Opéra

Tarifs nets de TVA (déjeuner inclus) : 500 €

N° organisme de formation : 11754382775

 

SPH Campus

01 44 06 85 24
sphcampus@sphconseil.fr

 

 

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