La sérialisation des boîtes de médicaments

Cette formation décrit les bonnes pratiques pour sérialiser les médicaments et se mettre en conformité avec la Directive européenne relative aux médicaments falsifiés (Directive 2011/62/CE ou « FMD »), défi actuel de la chaîne de valeur pharmaceutique. Cette formation vous sensibilise aux étapes à suivre pour adapter vos pratiques à cette nouvelle réglementation, démarrer votre projet et prévoit également un retour d’expérience.

  • Appréhender les obligations règlementaires liées au médicament
  • Connaitre les prérequis à la lutte contre les médicaments falsifiés
  • Apprendre les bonnes pratiques pour :
    • Vérifier les dispositifs de sécurité et désactiver l’identifiant unique sur chaque boîte de médicament concernée par la réglementation
    • Assurer la traçabilité des produits et des échanges pour optimiser la sécurité sanitaire
  • Bénéficier d’un retour d’expérience sur la mise en œuvre de la sérialisation
  • Amorcer un projet de mise en œuvre de la réglementation
 

Séminaire-Action

Filière santé - La sérialisation des boîtes de médicaments

12 & 13 mars 2019

Jour 1 - Matin

  • Présentation de GS1 France et des standards GS1
  • La règlementation sur les médicaments falsifiés : aperçu de la Directive 2011/62 et du Règlement 2016/161 

 

Après-Midi

  • Retour d’expérience : Une amorce de mise en conformité avec le règlement
  • Amorce à la gestion de projet
  • Workshop sur votre environnement – Amorcer son projet de gestion de la sérialisation

Jour 2 – Matin

  • Standard GS1 pour la sérialisation
  • Les « achats » du futur
  • Restitutions des workshops et prochaines étapes
 

Consulter le programme :

 

Dates : 12 & 13 mars 2019

Lieu : GS1 France - 21 boulevard Hausmann 75009 Paris

Tarifs nets de TVA (déjeuner inclus) : 825 €

N° organisme de formation : 11754382775

 

SPH Campus

01 44 06 85 24
sphcampus@sphconseil.fr

 

 

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